Substrát pre chov juhoamerických killifishov: Hĺbkový pohľad

Chov juhoamerických ročných killifischov bol dlhý čas poznačený dezinformáciami, od zámeny pohlaví až po nesprávne pokyny na starostlivosť o potomstvo, ktoré predpokladali dlhý vývoj pod vodou. Prelom nastal až po pochopení výrazného sexuálneho dimorfizmu a potreby suchej fázy vajíčok (diapauza) v substráte. Pochopenie správania týchto rýb je kľúčové pre ich úspešný chov, čo zahŕňa aj správne nastavenie rámcových podmienok, ako sú veľkosť akvária, výška substrátu a teplota.

Význam štúdia správania a jeho vplyv na chov

Štúdium správania akvaristov je jednou z ich silných stránok, preto je pozoruhodné, aké zaujímavé správanie predvádzajú juhoamerické anuelky a ako málo druhov bolo v tomto ohľade doteraz skúmaných. Videozáznamy Belote & Costa (2002, 2003) zachytili párové správanie niektorých druhov juhoamerických anueliek, čím poskytli podnet na objasnenie príbuzenských vzťahov. Výskum na druhu Cynolebias porosus ukázal, že samice zohrávajú aktívnu úlohu pri párení, pričom jedna samica môže byť dominantná medzi viacerými samicami, ktoré sa následne spárujú.

Ponáranie do substrátu a variabilita potrieb

Mnohé druhy killifishov sa chcú úplne ponoriť do substrátu. Príklad Pterolebias longipinnis (Foersch, 195b) ukázal, že sa im to nedarí, ak to nie je možné. Podobne Austrolebias elongatus potrebovali na úspešné odloženie ikier vrstvu rašeliny s výškou 14 cm, zatiaľ čo samec meral 13 cm (Foersch, 1978). Existujú však aj odlišné skúsenosti. Kým druhy ako Rachovia a Austrofundulus sú označované ako "dno potápači", iné zdroje explicitne uvádzajú, že ponorenie nepotrebujú. Vlastné skúsenosti s Argolebias nigripinnis (predtým Austrolebias) potvrdzujú, že kladú veľa ikier do malej výšky substrátu. Mnohým druhom podobným Nothobranchius stačí kontakt s nie príliš vysokým dnom, ako napríklad Opthalmolebias constanciae (Bela, 1982), a to isté platí pre rody Maratecoara a Terranatos. Ďalšia skupina týchto anueliek potrebuje len ľahký kontakt s dnom pre úspešné kladenie ikier.

Ilustračná fotografia rôznych typov substrátov pre akváriové ryby, vrátane rašeliny a kokosových vlákien.

Vnútorné oplodnenie a nejasnosti v reprodukčnom procese

U rodov Cynopoecilus a Campellolebias sa považuje vnútorné oplodnenie za znak rodu. Výskumy u Cynopoecilus (Costa, 2002) spomínajú svalovú výtlakovú pumpu, avšak skutočné procesy párenia, oplodnenia a oplozenia týchto druhov nie sú dostatočne známe. Oplodnenie je proces, pri ktorom spermia preniká do vajíčka alebo práve prenikla, a je dokončené, keď sa spermia spojí s vajíčkom. Vznikajú otázky o vývoji vajíčka, prítomnosti mikropylu, dĺžke a forme uchovávania spermií, ich uvoľnení a mieste oplodnenia.

Špecifické anatómiu a správanie pri párení

U rodu Campellolebias sú jasne viditeľné premenené prvé dva lúče análnej plutvy, oddelené od zvyšku, nazývané Pseudogonopodium (Costa, 1995). Ich využitie pri párení je predmetom dohadov. Seegers (2000a) na príklade Campellolebias dorsimaculatus dokázal, že samce tohto rodu sa počas tanca okolo samice sfarbujú, pričom hlava a predná časť chrbta nadobúdajú takmer bielu farbu. Otázkou zostáva, či fotografie z párenia zachytávajú uvoľnenie ikier, alebo ide o falošné párenie. Rosskopf (osobná komunikácia) zaznamenal oplodnené ikry u samice Campellolebias brucei, ktoré položila bez prítomnosti samca. U ďalšieho rodu s vnútorným oplodnením samce tiež tancujú okolo samíc (Foersch, 1975).

Historický vývoj poznatkov o chove a prekonávanie dezinformácií

Prvé chovateľné pokusy juhoamerických anueliek pred viac ako sto rokmi boli neúspešné predovšetkým kvôli množstvu dezinformácií. Ichtyológ Steindachner (1881) popísal samicu druhu ako Cynolebias maculatus, pričom Carlos Berg (1897) poukázal na to, že ide o ten istý druh ako Cynolebias bellottii, pričom rozdiely spôsobuje sexuálny dimorfizmus. Tieto zistenia však neboli vždy rešpektované (Eigenmann, 1907; Regan, 1912).

Podľa Stanscha (1914) bol druh prvýkrát zavedený v roku 1906. Upozornenie Köhlera (1906) na betónové nádrže naznačuje väčší chovateľský podnik. Seegers (1979) poukázal na Köhlerov omyl, keď predpokladal pár, pričom samica bola fyzicky značne poškodená. Okrem nesprávnych informácií o výskyte zavádzali chovateľov aj kapesné kalendáre vydávané Brünigom (1912-1914), ktoré odporúčali teplotu 16-20 °C, silnú aeráciu ikier a dobu vývoja 50-60 dní, napriek tomu, že uznávali náročnosť chovu.

Schwarz (1918) opísal chovateľský princíp a rýchly rast druhu, čo Brünig (redaktor časopisu) spochybnil. Thomas (1938) neskôr hlásil, že po zaliatí pôdy z prirodzených výskytov Austrolebias bellottii vodou získal mladé ryby. Meder (1953) podrobne opísal princíp chovu Cynolebias, pričom pre svoje pokusy s Argolebias nigripinnis použil rašelinu, podobne ako starší chovatelia druhov kladúcich ikry na dno (Aphyosemion). Príspevok Adloffa (1923a) zaznamenal chovateľský úspech bez suchej periódy, keď sa mladé ryby objavili vo vode. Wourms (1972) zozbieral zoznam druhov, ktoré sa dali v laboratóriu vyliahnuť vo vode, vrátane Austrofundulus meyersi, transilis, Terranatos dolichopterus, Rachovia brevis, hummellincki, Pterolebias longipinnis, Nematolebias whitei, Cynopoecilus melanotaenia, Argolebias nigripinnis a Austrolebias bellottii.

Výber a príprava substrátu pre kladenie ikier

Pri chove killifishov je dôležité získať hojnosť ikier a zároveň udržať agresivitu rýb pod kontrolou zabezpečením úkrytov. Substrát určený na kladenie ikier sa umiestňuje do jednej alebo viacerých nádrží a musí sa pravidelne kŕmiť, aby samice mali dostatočný počet ikier. Juhoamerické anuelky sa pri párení orientujú k dnu, ktoré musí mať vhodnú konzistenciu pre správne kladenie ikier.

Rašelina ako tradičný substrát

Rašelina je často používaný substrát pre chov juhoamerických anueliek. Ide o vločkovú rašelinu, známu ako hnojivá rašelina, ktorá sa po namočení môže použiť. Varenie rašeliny môže urýchliť jej klesanie, ale nedosiahne úplnú sterilitu. Existuje možnosť, že anuelky sa môžu zmocniť svojich ikier, preto skúsení akvaristi vedia, že ryba žerie rybu.

Niektorí chovatelia zbierajú ikry z rašeliny a rozdeľujú ich alebo ich miešajú do čistej rašeliny. Foersch pri svojich pokusoch rozdrvil rašelinu, aby ju mohol preosiať. Rašelinové vlákna, podobne ako vločková rašelina, sú vhodné na chovateľské pokusy, pričom ikry sú v nich o niečo lepšie viditeľné. Sú však drahšie a nie vždy dostupné.

Alternatívy k rašeline

V záhradníctve sa v čase ochrany životného prostredia hľadajú alternatívy k rašeline, čo sa týka aj akvaristiky. Kokosové vlákna, získané z peliet, sú jednou z možností. Niektorí akvaristi však mali s nimi zlé skúsenosti, ak neboli dostatočne namočené alebo uvarené. Dôvody neúspešných pokusov neboli vždy jasne zistené. Podobne sa vyskytli problémy s rašelinou ponúkanou ako podstielka pre králiky.

Piesok a sklenené guličky

Už na začiatku minulého storočia používali akvaristi piesok na chovateľské pokusy s killifischmi. Dôležité je, aby bol piesok čo najviac zaoblený, preto sa predtým používal vtáčí piesok. Stavebný piesok, s jeho hranami, nie vždy prináša uspokojivé výsledky. Foersch (1956) fotografoval Pterolebias longipinnis pri párení nad pieskom. Zatiaľ čo nad rašelinou sa ryby ponorili bez problémov, nad pieskom sa správali váhavo, aj keď nakoniec došlo k uvoľneniu ikier.

Mikro sklenené guličky, používané na pieskovanie predmetov, ponúkajú výhodu, že sú vždy zaoblené, čím chránia ikry pred poškodením. Môžu byť tiež ohrievané v mikrovlnnej rúre pre opakované použitie. Pokusy s nimi však ešte nie sú ukončené.

Hlina a iné materiály

Téma hliny sa v súvislosti s killifischmi opakovane objavuje. Rosskopf (2004) sa zaoberal použitím hliny, ktorá môže viazať existujúce kyseliny a podporovať inkubáciu. Zmiešaním Luvos Heilerde č. 2 s rašelinou sa mu podarilo rozmnožiť druhy ako Hypsolebias flagellatus a Hypsolebias ghisolfi pri inkubačnej teplote 27 °C po neúspešných pokusoch s čistou rašelinou.

Robustné druhy ako Pterolebias longipinnis, Aphyolebias alebo Rachovia kladú ikry aj v mope z vlny, čo umožňuje ľahké zbieranie ikier a sledovanie produktivity.

How to Grow ORCHIDS from SEED Step by Step

Proces kladenia ikier a vývoj embrya

Pri párení sa pohlavní partneri musia navzájom synchronizovať. Hormóny zabezpečujú, že vajíčka a spermie sú v správnom čase zrelé. Ryby musia tiež prispôsobiť svoje pohyby, aby sa oplodnené vajíčka dostali do substrátu. U skúmaných zvierat z rodov Papiliolebias, Pituna, Maratecoara a Stenolebias boli nájdené najmenšie kontaktné orgány na šupinách na okraji trupu (Costa, 2011).

Anuelky kladú ikry pravidelne do sucha. Táto suchá perióda dáva vývoju impulz a spúšťa dobu vývoja. Ak sa znášky dlho ponechajú vo vode alebo sú skladované príliš vlhko, často sa ani po týždňoch neobjaví žiadny vývoj.

Manipulácia s ikrami a diapauza

Po vybratí sa rašelina prelieva jemnou sieťou a dôkladne sa vytlačí. Ikry sa rýchlo tvrdnú, čo ich chráni pred poškodením. Škrupina vajíčka je vrstvená (Siegel, 1958 na príklade Pterolebias longipinnis, priemer vajíčka 1,46 mm), čo tlmí akýkoľvek tlak. Pečatné výrastky na vajíčku Leptolebias splendens tiež chránia vajíčko pred tlakom a vyschnutím, hoci u tohto rodu táto štruktúra chýba.

Vytlačená rašelina sa skladuje niekoľko dní v miestnosti, mierne rozložená na sušenie, aby sa zabránilo vzniku kompaktnej guľky. Cieľom je dosiahnuť "tabakovosuchý" stav, čo znamená miernu zostatkovú vlhkosť.

Langton (1979) publikoval číselný systém pre vlhkosť rašeliny, ktorý však Slusarczuk (reprint z 1989) považoval za lineárne odstupňovanie vlhkosti s medziúrovňami. V praxi sa odporúča vyskúšať niekoľko úrovní vlhkosti.

Rašelina sa balí do označených plastových vreciek. Niektorí chovatelia vrecúška občas otvárajú, aby umožnili prístup vzduchu, hoci priedušnosť plastových vreciek je obmedzená.

Inkubačná doba a sledovanie vývoja

Pred chovateľským pokusom je dôležité informovať sa o potrebnej inkubačnej dobe, ktorá však nie je vždy ľahko dostupná z publikácií. Ott (2019) uvádza niektoré druhy s ich skladovacou dobou a diapauzami. Keď sa blíži termín nalievania, odporúča sa vybrať jednotlivé ikry z rašeliny a skontrolovať ich pod mikroskopom. Jasná zlatá dúhovka je často uvádzaná ako rozpoznávací znak blížiaceho sa vyliahnutia, ale nie je prítomná u všetkých druhov.

Sledovanie vývoja vajíčka juhoamerických rýb je všeobecne zložité, pretože vnútorné prostredie sa javí zakalené.

Vývoj embrya a diapauza

Vývoj ikier je silne ovplyvnený teplotou, vlhkosťou a obsahom kyslíka v substráte. Anuelové killifishy získali adaptácie, ktoré im umožňujú obývať sezónne vody, vrátane modifikácie vzorov kladenia vajec a jednej alebo viacerých diapauz. Po oplodnení sa ikry rýchlo tvrdnú, čo umožňuje ich bezpečnú manipuláciu. Oplodnenie stimuluje vajíčko k deleniu až do vytvorenia embrya. U killifischov sa zárodočná doska typicky vytvára ako čiapka (diskoidálne štiepenie). Z zárodočnej dosky obklopujú bunky žĺtok. Vytvárajú sa primárne segmenty a očné poháriky, až kým embryo nie je viditeľné na žĺtku a pigmentácia a oči nedosiahnu štádium očného bodu.

Peters (1963) zaznamenal diapauzu II len u afrických druhov, ktorá sa vyskytovala vo vodnom aj suchom prostredí a trvala 5 až 51 dní. Wourms (1964) však hlásil u anueliek, ktoré v tomto štádiu prežili viac ako dva roky, než sa vyvinuli. Túto diapauzu mohol Wourms (1972) pozorovať aj u juhoamerických druhov.

tags: #substrat #tkanivovej #distribucie